岗位职责：

1.负责研发实验室实验项目的检测与管理；

2.负责相关实验方案的制定与执行；

3.配合研发验证实验方案的制定；

4.配合研发体系文件的搜集与编制。

任职要求：

1.生物医学工程专业硕士及以上学历，有相关测试经验优先；

2.具有动手实验操作能力、实验分析能力，有较强的方案与报告编辑能力；

3.英语能力良好，英语六级及以上。

岗位职责：

1. 负责术前的动物健康状态，包括动物疾病诊断与给药治疗，以及动物检疫期间的取样、状态监控环节；

2. 负责术后的状态监控与给药；能够进行动物术前麻醉，动脉插管的术前前期工作；

3. 负责动物的饲养，饮食合理，能够培训相关人员进行动物饲养；

4. 具有解剖取材的经验的优先；

5. 其他安排的工作。

任职要求：

1. 兽医学、动物医学或相关专业本科及以上学历，具备2年及以上实验动物或动物临床兽医工作经验。

2. 持有国家认可的执业兽医师资格证书，且考证成绩优异者优先。

3. 必须具备丰富的术后护理经验，精通术后状态监控、并发症识别与处理、镇痛及抗感染等用药方案制定。

4. 熟练掌握实验动物（如大、小鼠，或兔、犬、猪等）的术前麻醉、静脉/动脉插管等操作技能。

5. 拥有实验动物解剖与取材经验者优先考虑。

6. 有在GLP实验室、CRO公司或高校科研机构工作经验者优先。

岗位职责：

1. 协助内审负责人进行内控与合规管理体系搭建与优化；完善制度、梳理OA流程；

2. 协助内审负责人搭建风险控制内部培训体系，定期开展风控政策宣导；

3. 综合支持与跨部门协作；

（1）负责风控相关会议组织、材料准备及会议纪要整理；  

（2）对接各部门风控需求，提供专业支持并推动问题解决；  

（3）完成上级交办的其他临时性工作。  

4. 协助内审负责人，推进内审（年审）及特殊事项审计工作。

任职要求:

1. 本科及以上学历，财务管理、审计、会计等相关专业，985学历优先；

2. 工作年限8-12年；其中3-5年四大会计师事务所审计或内控咨询经验，且需有甲方内控经验。有上市公司/大型集团内控及风控背景优先，主导过IPO合规整改或大型集团内控体系优先；

3. 精通财务审计、内控流程及风险管理方法；

4.证书：CPA或CIA（国际注册内审师）；

5. 熟悉审计方法论， 熟练使用办公软件（office、AI辅助工具等）。

- 出差频率：约30%（视项目需求）。

岗位职责：

1.全面负责公司三类植入性医疗器械产品的生产运营，确保符合GMP及相关法规要求。制定并优化生产计划，确保产能、质量、成本目标的达成。监督生产流程，解决关键问题，提高生产效率。

2. 严格执行医疗器械生产质量管理规范（GMP），确保产品符合国家标准《医疗器械生产质量管理规范》及ISO 13485等法规要求。配合质量部门处理生产偏差、不合格品及客户投诉，推动持续改进。

3. 主导或配合完成药监部门的现场检查、体系核查及产品注册。确保生产体系符合相关法规，应对飞检和审计。

4. 组建并管理生产团队，培养技术骨干，监督部门培训计划的制订与实施，制定部门相关制度及体系文件标准化操作流程（SOP）。

5. 控制生产成本，优化物料和人力配置，降低损耗。落实安全生产制度，杜绝安全事故。

任职要求：

1. 本科及以上学历，生物医药、化学等相关专业优先考虑。

2. 八年以上医疗器械生产管理经验，其中至少3年三类医疗器械生产负责人经验。熟悉无菌生产关键环节（如洁净车间管理、灭菌验证、过程控制）。

3.精通医疗器械法规（NMPA、ISO 13485、GDP）及生产管理工具。具备数据分析能力，能通过生产数据优化流程。

4.具备较强的统筹组织、团队管理能力和决策能力。抗压能力强，能应对紧急生产任务或飞检。

岗位职责：

1. 按要求完成牛源供方的开发与维护，保证公司生物材料的供应；

2. 负责制定采集计划，完成各地区的生产管理工作，包括文件实施、工艺操作、工艺优化、设备维护保养、体系运行等，保证生物原材料的质量和数量；

3. 负责组织编制、修订部门制度及体系文件，审核记录，配合完成质量体系检查，处理生产过程中出现的各种问题及偏差。

4. 负责车间员工的日常管理。落实员工培训计划的制订与实施，进行绩效考核及人才梯队的建设。

任职要求：

1. 5年以上三类医疗器械生产管理相关工作经验；

2. 具有高度的责任心，工作严谨认真；

3. 具备较强的统筹组织、沟通协调及团队管理能力；

4. 有异地员工管理经验；

5. 大专及以上学历，生物医药、化学等相关专业优先考虑。

岗位职责：

1. 负责三类植入性医疗器械（人工生物瓣膜等）产品的生产，制定生产计划，组织生产，确保按时交付符合质量标准的产品；

2. 监督生产全过程（含原材料管理、工艺执行、灭菌控制、产品包装等），确保符合GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及ISO 13485等法规要求；

3. 优化生产流程，提升设备利用率与生产效率，合理控制生产成本，定期分析生产数据并提出改进方案；

4. 负责人员的日常管理。落实员工培训计划的制订与实施，进行绩效考核及人才梯队的建设；

5. 负责组织编制、修订部门制度及体系文件，审核记录，处理生产过程中出现的各种问题及偏差；

6. 负责生产设备的现场管理、维护、保养工作。

任职要求：

1. 5年以上三类医疗器械生产管理相关工作经验；

2. 具有高度的责任心，工作严谨认真；

3. 具备较强的统筹组织、沟通协调及团队管理能力；

4. 大专及以上学历，生物医药、化学等相关专业，熟悉GMP、ISO 13485相关法规，有质量体系内审员证优先。